Estrategias encaminadas al desarrollo de biomarcadores y blancos terapéuticos
Descripción
Esta línea busca generar un catálogo de biomarcadores y blancos terapéuticos candidatos para el desarrollo de nuevas herramientas diagnósticas, pronósticas y terapéuticas para el cáncer en México.
Proyectos
- Identificación de subtipos celulares, vías moleculares y paisajes cromosómicos asociados con la progresión y malignidad tumoral
Este proyecto busca identificar los componentes celulares que conforman el microambiente tumoral para determinar la contribución de células de origen diverso (inmunes y estromales) así como los perfiles transcriptómicos que definen a los tumores provenientes de pacientes con cáncer de mama triple negativo y cáncer gástrico, a nivel de célula única. - Desarrollo de un arreglo transcriptómico para predecir respuesta a la inmunoterapia en cáncer
Esta iniciativa se basa en la integración de estudios clínicos y OMICOs para diseñar un arreglo transcripcional que permita investigar en muestras de melanoma los mecanismos moleculares y las poblaciones celulares claves en los mecanismos de resistencia a la inmunovigilancia, que permitan predecir la respuesta a la inmunoterapia (anti-PD-1/anti-CTLA-4) por medio de una firma molecular. - Caracterización fenotípica y funcional de exosomas tumorales como predictores de metástasis mediante nanocitometría de flujo
Este proyecto aborda la detección oportuna del proceso metastásico en pacientes con cáncer de colon y cáncer de mama en diversos estadios, mediante la evaluación de microvesículas y/o exosomas pro-metastásicos en circulación sanguínea, dados por su perfil de moléculas de superficie y miRNAs determinados por nanocitometría de flujo multiparamétrica. - Papel del Factor de Transcripción Helios como un Nuevo Inmunosupresor Asociado a Cáncer y Estrategias para Inhibirlo
El proyecto se centra en definir los factores que regulan la expresión del factor de transcripción Helios en células CD8 que infiltran tumores, además de identificar moléculas pequeñas capaces de inhibir su expresión y función en el contexto de cáncer.
Estrategias encaminadas a potenciar la función del sistema inmune
Descripción
Se conoce que los tumores generan un microambiente que favorece la tolerancia local produciendo una inmunosupresión, lo cual impide al sistema inmune eliminar a las células transformadas. Bajo este concepto, dentro de esta línea de investigación se busca incrementar la función del sistema inmune para aprovechar su capacidad destructiva en forma terapéutica desarrollando nuevos agentes terapéuticos en el contexto del cáncer y de vacunas.
Proyectos
- Estudio preclínico y de fase clínica temprana del péptido antitumoral GK-1
El proyecto se centra en evaluar la biodistribución del péptido GK-1, la farmacocinética y su potencia en modelos preclínicos, así como la seguridad y tolerabilidad de dicho péptido en humanos (ensayo clínico fase 1).
Estrategias encaminadas a generar tolerancia hacia antígenos específicos
Descripción
En esta línea se presentan proyectos orientados al desarrollo de estrategias para inducir la tolerancia del sistema inmunológico ante situaciones clínicas de autoinmunidad o después de un trasplante.
Proyectos
- Generación de Células T Reguladoras con TGF-β3
El proyecto se enfoca en estudiar el potencial terapéutico de las células iTreg diferenciadas con TGF-ẞ3 (iTreg3) y un análisis de su estabilidad en un sistema in vivo en condiciones de homeostasis e inflamación. Una vez reunida toda la evidencia preclínica, se evaluará la estabilidad fenotípica de las iTreg humanas y la seguridad de su transferencia autóloga mediante un ensayo clínico fase 1 en voluntarios sanos. - Desarrollo de un protocolo compatible con GMP para la generación de células T reguladoras alospecíficas con función supresora estable como herramientas terapéuticas en trasplante renal
Este proyecto busca implementar una metodología de tratamiento basada en células Tregs FOXP3+ y Tr1 aloantígeno específicas, las cuales mantengan su fenotipo y función supresora estable para su uso en la inducción de tolerancia inmunológica hacia el injerto en pacientes con trasplante renal.
Generación de anticuerpos humanizados
Descripción
Esta línea de investigación e incidencia busca desarrollar un portafolio de anticuerpos terapéuticos innovadores mexicanos para sustituir al menos dos de los anticuerpos terapéuticos del cuadro básico de medicamentos con productos hechos en México.
Proyectos
- Plataforma para el descrubrimiento, desarrollo y optimización de inmunoterapéuticos
El proyecto se centra en descubrir y desarrollar tres anticuerpos terapéuticos innovadores (anti-TNFα, anti-CD20 y anti-PD1) para tratar diversas enfermedades autoinmunes y cáncer, en las cuales no existen otros tratamientos tan eficaces como estos medicamentos biotecnológicos y la importación de éstos resulta sumamente costosa para los pecientes y el sistema de salud mexicano.
Generación de animales genéticamente modificados
Descripción
Esta línea busca generar organismos modificados genéticamente con la tecnología CRISPR-Cas9 para el estudio de enfermedades de relevancia clínica que mimeticen patologías y/o validen blancos terapéuticos de interés.
Proyectos
- Caracterización de las señales moleculares inducidas por TGF-β en células T dentro del microambiente tumoral, mediante la edición de genoma con el sistema CRISPR-Cas9
El proyecto se enfoca en analizar y caracterizar la señal del TGF-β en distintas poblaciones de linfocitos T, al generar animales (ratones) o líneas de linfocitos deficientes de moléculas de la vía de la citocina TGF-β mediante la tecnología CRISPR-Cas, para diseñar terapias dirigidas en las que se controle la amplificación de señales específicas en un tipo celular, sin afectar otras en linajes efectores que provean de señales antitumorales.