Conahcyt lleva a cabo webinario de “Inmunoterapias para México”

12 de septiembre de 2023. En cabal cumplimiento a la Ley General en materia de Humanidades, Ciencias, Tecnologías e Innovación (LGHCTI), el Consejo Nacional de Humanidades, Ciencias y Tecnologías (Conahcyt), mediante el Proyecto Nacional de Investigación e Incidencia (Pronaii) Inmunoterapias Multidisciplinarias del Programa Nacional Estratégico Salud (Pronace Salud), celebró el webinario “Inmunoterapias para México”.

El objetivo del webinario en comento fue el de fomentar el desarrollo de nuevas ideas que promuevan la cooperación entre los grupos de investigación y buscar el intercambio de conocimientos y experiencias para enriquecer los proyectos en materia sanitaria, para obtener resultados más sólidos y efectivos.

El investigador del Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán (INCMNSZ), Dr. José Carlos Crispín Acuña, habló del proyectó nacional de investigación e intervención en inmunoterapia multidisciplinaria, enfatizando que el sistema inmune es un sensor y regulador del bienestar celular que tiene la capacidad de detener alteraciones celulares a nivel molecular. Asimismo, enunció que, al combinar estos factores con su poderosa capacidad destructiva, se convirte en una herramienta terapéutica ideal, siempre y cuando existan los elementos para controlarlo. Sobre el proyecto de generación de células T reguladoras inducidas con TGF-beta3, Crispín Acuña puntualizó que el sistema inmunológico detecta, evalúa y actúa con las proteínas, que al ser estas detectadas por el sistema inmunológico se etiquetan como peligrosas, desarrollando una respuesta inmune, es decir, generando células y moléculas que reconocen y destruyen dichas proteínas. Acotó que está es la base de la memoria inmunológica, de esta forma es como el sistema inmunológico aprende como son los patógenos, generando elementos para su destrucción rápida y para encuentros subsecuentes. En uso de la voz, la investigadora del Instituto de Investigaciones Biomédicas de la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM), Dra. Gladis del Carmen Fragoso González, describió el proyecto que consiste en un estudio preclínico y de fase clínica temprana del péptido antitumoral GK-1. Indicó que los péptidos son moléculas de bajo peso formados por la unión de varios aminoácidos, los cuales están incluidos en las proteínas. Con este trabajo se pretende una evaluación de efecto sobre la capacidad de células leucémicas.

La investigadora del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), Dra. Laura Cecilia Bonifaz Alonzo, habló del desarrollo de un arreglo transcriptómico para predecir la respuesta a la inmunoterapia en cáncer, enfermedad de causa multifactorial compleja que implica el crecimiento anormal de melanocitos, provocando el 80 % de las muertes relacionadas a cáncer de piel.

Subrayó que el melanoma se ha vuelto más frecuente en México, con 195 mil casos nuevos, y se ha estudiado muy poco el subtipo que presenta la población mexicana.

Finalmente, la investigadora del Instituto de Investigaciones Biomédicas de la UNAM, Dra. María Gloria Soldevila Melgarejo, desarrolló un protocolo compatible con buenas prácticas de fabricación (GMP, por sus siglas en inglés), para la generación de las células T reguladoras alospecíficas con función supresora estable, esto con el fin de utilizarlas como herramientas terapéuticas en el trasplante renal; la enfermedad afecta a un 13.4 % de la población mundial, con un 8 % de incremento anual en pacientes que necesitan diálisis. El 60 % de los pacientes que sufren insuficiencia renal crónica es debido a complicaciones de hipertensión.

La moderación estuvo a cargo de la directora de Vinculación y Enlace Nacional e Internacional del Conahcyt, Dra. Mariana Cárdenas González y por la investigadora por México del Pronaces Salud, Dra. Lizbeth Grimaldo Quezada.

La sesión del webinario “Inmunoterapias para México”, puede ser consultado en el siguiente enlace: https://bit.ly/447w2yG.

Revisa esta y otras mesas de análisis en el canal oficial de YouTube del Conahcyt.