La Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA) constituye un grave problema de salud pública. Aunque el pronóstico ha mejorado considerablemente, sigue siendo la principal causa de muerte por enfermedad en niños (GBD 2017 Childhood Cancer Collaborators, 2019). El desafío actual es, por un lado, desarrollar nuevos tratamientos para los grupos de enfermedades con mal pronóstico y, por otro, aligerar los tratamientos para las leucemias con buen pronóstico. Uno de los problemas más relevantes en esta neoplasia radica en la biología de las células iniciadoras de la leucemia, pues tienen la capacidad de evadir la quimioterapia y la respuesta inmunológica a través de la formación de estructuras denominadas nichos. Dado que estas células son las responsables de la recaída temprana y de la infiltración a otros órganos, estudiar los nichos resulta fundamental. Con esta estrategia será posible comprender los mecanismos de la remodelación microambiental y la interacción entre el estroma y las células leucémicas, así como identificar los sitios idóneos para la búsqueda de blancos terapéuticos (Balandrán J. C. et al. 2016).
El desarrollo de anticuerpos terapéuticos dirigidos contra dichos blancos que permitan interrumpir la intercomunicación entre ambas entidades celulares ha sido la estrategia que, junto con la terapia celular, rige la investigación y desarrollo de terapias a nivel mundial (Valadon, P. et al. 2019). Paralelamente, el impulso de la medicina regenerativa para cambiar el curso de enfermedades malignas, así como la evaluación de nuevas entidades terapéuticas, requieren de plataformas estandarizadas que puedan predecir su efectividad a través de ensayos preclínicos en animales y en organoides leucémicos. Esto permitirá profundizar en el conocimiento y allanar el camino para su uso en humanos.
Por lo anterior, este proyecto tiene como objetivo establecer plataformas biotecnológicas que nos permitan analizar la modulación del microambiente tumoral en los nichos leucémicos, así como descubrir y desarrollar anticuerpos terapéuticos y evaluar preclínicamente terapias celulares. Lo anterior, realizado en el marco de un sistema de gestión de calidad acreditado y con la participación de un grupo multidisciplinario con experiencia en investigación, regulación y desarrollo de productos, permitirá enfocar, acortar y allanar el camino para que los niños mexicanos puedan contar con terapias de vanguardia eficaces, seguras y accesibles.
REFERENCIAS
GBD 2017 Childhood Cancer Collaborators (2019). The global burden of childhood and adolescent cancer in 2017: an analysis of the Global Burden of Disease Study 2017. The Lancet. Oncology, 20(9), 1211–1225.
https://doi.org/10.1016/S1470-2045(19)30339-0
Balandrán, J. C., Vadillo, E., Dozal, D., Reyes-López, A., Sandoval-Cabrera, A., Laffont-Ortiz, M. D., Prieto-Chávez, J. L., Vilchis-Ordoñez, A., Quintela-Nuñez Del Prado, H., Mayani, H., Núñez-Enríquez, J. C., Mejía-Aranguré, J. M., López-Martínez, B., Jiménez-Hernández, E., & Pelayo, R. (2016). Analysis of Normal Hematopoietic Stem and Progenitor Cell Contents in Childhood Acute Leukemia Bone Marrow. Archives of medical research, 47(8), 629–643.
https://doi.org/10.1016/j.arcmed.2016.12.004
Valadon, P., Pérez-Tapia, S. M., Nelson, R. S., Guzmán-Bringas, O. U., Arrieta-Oliva, H. I., Gómez-Castellano, K. M., Pohl, M. A., & Almagro, J. C. (2019). ALTHEA Gold Libraries™: antibody libraries for therapeutic antibody discovery. mAbs, 11(3), 516–531.
https://doi.org/10.1080/19420862.2019.1571879
GBD 2017 Childhood Cancer Collaborators G 2017 CC. The global burden of childhood and adolescent cancer in 2017: an analysis of the Global Burden of Disease Study 2017. Lancet Oncol. 2019, 20(9), 1211-1225. doi:10.1016/S1470-2045(19)30339-0
Balandrán JC, Vadillo E, Dozal D, et al. Analysis of Normal Hematopoietic Stem and Progenitor Cell Contents in Childhood Acute Leukemia Bone Marrow. Arch Med Res. 2016, 47(8), 629-43. doi:10.1016/j.arcmed.2016.12.004
Valadon P, Pérez-Tapia SM, Nelson RS, et al. ALTHEA Gold LibrariesTM: antibody libraries for therapeutic antibody discovery. MAbs. 2019, 11(3),516-531. doi:10.1080/19420862.2019.157187
DRA. SONIA MAYRA PÉREZ TAPIA
Directora Ejecutiva, Unidad de Investigación, Desarrollo e Innovación Médica y Biotecnológica (UDIMEB). Escuela Nacional de Ciencias Biológicas (ENCB-IPN) (https://orcid.org/0000-0002-2818-8522)
Sonia Mayra Pérez Tapia es doctora en ciencias con especialidad en inmunología. Se ha dedicado al estudio de inmunomoduladores, a estudios preclínicos o bioterapéuticos y a la respuesta inmune e inmunoterapia, con especial interés en el desarrollo de plataformas para terapias contra la leucemia.
Actualmente, la Dra. Pérez Tapia colabora en el Pronaii de Leucemia Infantil como responsable técnica del proyecto titulado Establecimiento de plataformas biotecnológicas para la innovación y desarrollo de terapias contra el microambiente tumoral en leucemias.